Kayra Patent · ISO 13485
ISO 13485 شهادة نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية
يتناول ISO 13485 نظام جودة الأجهزة الطبية للأغراض التنظيمية ودور المؤسسة الفعلي في دورة الحياة. شهادة النظام ليست علامة CE أو إذن طرح الجهاز في السوق أو إعفاء من التفتيش التنظيمي. ينفذ صاحب الطلب النظام ويعد الإجراءات الخاصة بنشاطه وسجلات التشغيل. يتعلق طلب منح الشهادة الموجه إلى Kayra بالأنشطة والمواقع الفعلية ومعلومات الطلب والصلاحيات ومخاطر الحياد؛ ولا يشمل هذا الدور تصميم نظام العميل أو تنفيذه. لا يجوز لجهة منح شهادات نظم الإدارة أو الأجزاء الأخرى من الكيان القانوني نفسه أو الكيانات الخاضعة لسيطرتها التنظيمية أن تعرض أو تقدم هذه الاستشارات؛ ولا تلغي العقود المنفصلة هذا القيد.
تحديد الدور والأجهزة والمسؤوليات
حدد التصميم أو التصنيع أو توريد المكونات أو التركيب أو الخدمة. بيّن عائلات الأجهزة والمواقع والأعمال الخارجية ومتطلبات الأسواق. لا يحمل المورد تلقائياً جميع واجبات المصنع النهائي. وضح مسؤولية التصميم وحدود الانطباق المسموح بها وفق المعيار والدور الحقيقي. يصف نطاق الطلب الأنشطة المقيمة ولا يوحي بالموافقة على كل جهاز يباع.
تتبع سجل الجهاز عبر الضوابط
اربط المتطلبات وقرارات المخاطر والموردين والإنتاج والقبول والتتبع. في استبدال مكون افتراضي، افحص أثر المادة على التصميم المعتمد أو العملية أو الملف التنظيمي قبل الإفراج. إذا تعذر التحقق الكامل من النتيجة لاحقاً، افحص احتياجات إثبات صلاحية العملية المنطبقة. الفحص النهائي لا يستبدل هذا الدليل تلقائياً؛ ولا يُختلق برنامج اختبار لجهاز مجهول.
مراجعة الشكاوى وحدود الأسواق
اربط الشكوى بالجهاز أو الدفعة والتحقيق والتصحيح والإبلاغ التنظيمي المنطبق. جهّز أدلة الكفاءة والتدقيق الداخلي ومراجعة الإدارة. دخلت FDA QMSR حيز التنفيذ في 2 فبراير 2026 وأدرجت ISO 13485:2016؛ لا تستبدل الشهادة متطلبات FDA أو تفتيشها. MDR/IVDR وCE الأوروبيتان مساران منفصلان. تؤثر العائلات والعمليات الخاصة والمواقع والأعمال الخارجية في التدقيق والسعر.
الطلب والقرار المستقل وعرض السعر
قدم الهوية القانونية والأنشطة الفعلية والمواقع والعاملين والورديات والاعتماد على الموردين والسجلات. تحقق من البرنامج والإصدار ونطاق جهة الشهادة الحالي. تسبق مراحل التدقيق والنتائج وأدلة الإجراءات قراراً محايداً منفصلاً؛ ولا تصدر ISO شهادات. افصل التطبيق والاختبارات المطلوبة عن التقييم المستقل والمراقبة وإعادة الشهادة والسفر والمتابعة. تؤثر السجلات الناقصة والأعمال المفتوحة في الجدول؛ ولا يضمن دفع الطلب أو تقرير التدقيق الشهادة.
المصادر الرسمية وحدود التطبيق
الأمثلة التشغيلية افتراضية، وليست أحداث عملاء أو قرارات مضمونة. يحدد المعيار الفعلي والجهة المختصة المتطلبات.
TRالتركية
ENالإنجليزية
AZالأذربيجانية
UZالأوزبكية
ARالعربية
FRالفرنسية
DEالألمانية
RUالروسية