TRTürkçe
ENEnglish
AZAzərbaycanca
UZO‘zbekcha
ARالعربية
FRFrançais
DEDeutsch
RUРусский
FMV müraciəti: məhsul məlumatından uyğunluq yoluna
Müraciət idarə olunan təsvir və sübut planı ilə başlayır, izahsız CE sertifikatı almaq istəyi ilə deyil.
Müraciətdən əvvəl girişləri həll edin
İstehsalçı, bazar, qoruyucu risk, variantlar, istifadəçi və hədləri qeyd edin. İstisna, kateqoriya və əsas tələbləri yoxlayın. Maddə 19 adətən I üçün A, II üçün B+C, III üçün B ilə C2 və ya D verir, xüsusi istisna nəzərə alınır.
B üçün istehsalçı bir quruma şəxs məlumatı, eyni müraciətin başqa quruma verilmədiyi bəyanı, Əlavə III faylı və planlaşdırılan istehsalı təmsil edən nümunələr təqdim edir. Ziddiyyətli variant göndərmək əvəzinə qurum vəzifələrini, çatışmayan giriş və nümunə tələblərini dəqiqləşdirin.
Nümunə: respirator faylında yalnız B var
Fərz edək, müraciətçi tip sertifikatından dərhal sonra respirator satmaq istəyir. Real risk və kateqoriyanı müəyyən edin. Adi III yolu tətbiq olunursa, C2 və ya D istehsal mərhələsi və müraciəti də təşkil edilir; tip sertifikatı bütöv yol deyil.
Bəyannamə, işarələmə, təlimat və istehsalı qiymətləndirilən modellə uyğun saxlayın. Real tapıntı və versiyaları qeyd edib tələb olunan sübut və nəticələr çatışmadıqda buraxılışı saxlayın.
Müraciət dəstəyini məhdudlaşdırın
Müraciətçi real girişləri verir; laboratoriya və qurum öz vəzifə və nəticəsini idarə edir; istehsalçı uyğunluğa cavabdehdir. Qəbul qəbzi və nümunə çatdırılması təsdiq və ya uyğun seriya sübutu deyil.
Kayra üçün istənən işi yazıb qəbuldan əvvəl rol və müstəqilliyi yoxlayın. Modelə aid ilkin fayl və məsul siyahısı faydalı nəticədir; qəbul vədi və uydurma sınaq tarixçəsi deyil.
Bu məqsədə aid suallar
Qəbul qəbzi tip sertifikatıdırmı?
Xeyr. O təqdimatı göstərir, uğurlu qərarı deyil.
III kateqoriyalı FMV üçün tip ekspertizası sertifikatı C2 və ya D-ni əvəz edirmi?
Adətən istehsal mərhələsi də lazımdır; Maddə 19-un xüsusi istisnası ayrıca yoxlanır.
Eyni B müraciəti bir neçə quruma verilə bilərmi?
Başqa quruma eyni müraciətin verilmədiyinə dair bəyan tələb olunur.
Rəsmi mənbələr
- EUR-Lex — FMV qaydası, 29 may 2026-cı il birləşdirilmiş mətn
- Avropa Komissiyası — FMV əhatəsi və mənbələri
- Avropa Komissiyası — FMV harmonizasiya olunmuş standart istinadları
- Avropa Komissiyası — notifikasiya edilmiş qurumlar və vəzifələri
- EUR-Lex — ilkin FMV qaydasına istinad
- Your Europe — texniki sənədləşdirmə öhdəlikləri
- EUR-Lex — FMV qaydasına istinad
FMV müraciəti: məhsul, risk və tələb edilən fəaliyyət
İdarə olunan təsvir, kateqoriya əsası və çatışmayan girişləri icazə verilən müraciət işi üçün təqdim edin.