01

Mit Schutzrisiko und tatsächlicher Aussage beginnen

Schutzzweck der getragenen/gehaltenen Ausrüstung, Modell, Werkstoff, Größen und Grenzen bestimmen. Nach Verordnung 2016/425 begründet das Risiko aus Anhang I die Kategorie. Produktname, Stoff oder Handschuhform wählen das Verfahren nicht; tatsächliche Ausnahmen werden ebenfalls geprüft.

Beispiel: Ein Handschuh besitzt mechanische Prüfergebnisse, soll neu aber vor einer schädlichen Chemikalie schützen. Der mechanische Bericht belegt diesen Schutz nicht. Chemikalien-/Verwendungsanspruch, Kategorie und nötige Nachweise klären, bevor Kennzeichnung oder bestehender Typ erweitert werden.

02

Kategorieverfahren und Nachweise wählen

Kategorie I nutzt interne Fertigungskontrolle, II EU-Baumusterprüfung B und Typkonformität C. III verbindet grundsätzlich B mit überwachten Produktkontrollen C2 oder Produktionsqualität D; tatsächliche Sonderregeln prüfen. Eine Typbescheinigung beendet die erforderliche Produktionsphase nicht allein.

Risiko/Entwurf, repräsentative Muster, Leistung, Material-/Größenvarianten, Anleitung und Produktionskonsistenz vorbereiten. Passform und Kombination mit anderer Ausrüstung bei Relevanz prüfen. Stellenumfang für PSA und Verfahren in NANDO kontrollieren. Ungeprüfte Materialien/Größen brauchen begründete Nachweise vor Aufnahme.

03

Hersteller und Arbeitsplatzpflichten erhalten

Der Hersteller verbindet Produkt, belegte Schutzstufen/Grenzen und Erklärung/Kennzeichnung. Anleitung und Werbung bleiben mit Nachweisen konsistent. Lieferantenzertifikat oder ISO-System der Firma ersetzt nicht Produktbewertung und Serienaufgaben.

Kayra koordiniert Umfang, Unterlagen und externe Arbeiten, ist weder benannte Stelle noch Labor und garantiert kein Ergebnis. Werkstoff, Entwurf, Größen oder Schutzaussagenänderungen prüfen. Produkt-CE ersetzt keine Arbeitgeber-Risikobeurteilung, Auswahl, Pflege oder tatsächliche Verwendung am Arbeitsplatz.

04

Verantwortung

Kayra unterstützt Umfang, Nachweisplan und Koordination. Ein Status als notifizierte Stelle oder akkreditiertes Labor wird nicht behauptet; Ergebnis und Zertifikatstermin werden nicht garantiert. Hersteller- und Stellenpflichten bleiben getrennt. Dieser Leitfaden behandelt den EU/EWR-Weg; nationale Markt- und Betriebsvorschriften sind gesondert zu prüfen.

Amtliche Quellen

Geprüft: 3. Oktober 2026. Aktuelle Vorschriften und Bewertungsverfahren für das konkrete Produkt prüfen.