01

Commencer par le risque et la protection revendiquée

Définir protection de l’équipement porté/tenu, modèle, matières, tailles et limites. Le risque de l’annexe I du règlement 2016/425 fonde la catégorie. Nom du produit, tissu ou forme du gant ne choisissent pas la procédure ; vérifier aussi les exclusions réelles.

Exemple : un gant possède des résultats mécaniques mais l’offre revendique une protection contre un produit chimique nocif. Le rapport mécanique ne prouve pas cette protection. Définir substance/usage, catégorie et preuves avant d’étendre l’étiquette ou de supposer le type existant suffisant.

02

Choisir procédure et preuves selon la catégorie

La catégorie I suit le contrôle interne ; II associe examen UE de type B et conformité C. III combine généralement B avec contrôles supervisés C2 ou assurance qualité de production D ; vérifier les dispositions particulières. Le certificat de type ne termine pas seul une phase de production requise.

Préparer risque/conception, échantillons représentatifs, performances, correspondance matières/tailles/variantes, notice et production cohérente. Examiner ajustement et compatibilité si pertinents. Vérifier champ EPI/procédure de l’organisme dans NANDO. Une matière ou taille hors essais exige une justification avant inclusion.

03

Conserver les responsabilités produit et travail

Le fabricant relie produit, niveaux/limites prouvés, déclaration et marquage. Notice et publicité restent compatibles avec les preuves. Certificat fournisseur ou système ISO d’entreprise ne remplace pas évaluation produit et tâches de série.

Kayra coordonne périmètre, preuves et travaux externes sans être organisme notifié ou laboratoire ni garantir la décision. Examiner changements de matière, conception, tailles ou protection. CE produit ne remplace pas l’évaluation des risques, le choix, l’entretien et l’utilisation au travail par l’employeur.

04

Responsabilité

Kayra accompagne périmètre, preuves et coordination sans revendiquer un organisme notifié ou laboratoire accrédité, ni garantir résultat ou date. Les devoirs du fabricant et de l’organisme restent distincts. Le guide vise la voie UE/EEE ; les règles nationales de marché et d’exploitation nécessitent leur propre vérification.

Sources officielles

Vérifié le 3 octobre 2026. Contrôler les règles et la procédure applicables au produit réel.