TRالتركية
ENالإنجليزية
AZالأذربيجانية
UZالأوزبكية
ARالعربية
FRالفرنسية
DEالألمانية
RUالروسية
كيف يُحدَّد نظام CE AVCP؟
حدد AVCP من الاستخدام المقصود لمنتج البناء والمواصفة المنسقة المطبقة أو مسار ETA.
تابع من خلال خطوة القرار المناسبة
الإجابة المباشرة
حدد AVCP من الاستخدام المقصود لمنتج البناء والمواصفة المنسقة المطبقة أو مسار ETA. اسم الكتالوج أو شهادة المنافس لا يحددان النظام. قد تتطلب الاستخدامات المختلفة للمادة نفسها خصائص ومهام تقييم مختلفة، ويجب أن يكون الرابط الفني قابلاً للتتبع.
القرار والأدلة
سجل تطابق المنتج والاستخدام والمرجع وقرار النظام. تحقق من شروط الانتقال وأدخل مهام المصنع والأطراف الثالثة في الخطة.
الأساس الفني
تحدد المواصفة المنسقة أو ETA مع الاستخدام المقصود نظام AVCP 1+ أو1 أو2+ أو3 أو4. الرقم توزيع للمهام وليس درجة جودة.
الدليل العملي المرتبط
المصادر الأولية وحداثة المعلومات
خضعت هذه الصفحة لمراجعة فنية في 22 أغسطس 2026 استناداً إلى المصادر الأولية أدناه. تكون الأولوية للتشريع الساري وإصدار المعيار وجدول الرسوم الرسمي في تاريخ الطلب.
المفوضية الأوروبية — مواد البناء ولائحة CPR ↗المفوضية الأوروبية — نظام NANDO للجهات المُبلغة ↗EOTA — التقييم الفني الأوروبي (ETA) ↗أسئلة عملية
هل قد يخضع الاستخدام المختلف للمنتج نفسه لنظام آخر؟
تُراجع خصائص الاستخدام والأداء في الإطار. قد تغير احتياجات الأداء توزيع المهام، والاسم العام لا يحدد كل تطبيق. يجب أن تعكس الإقرارات والاختبارات ونطاق الجهة المسار المطلوب.
هل تطبق أنظمة CPR الجديدة فوراً على كل منتج قائم؟
يُحدد المرجع والأحكام الانتقالية أولاً. لا تنتقل الأنظمة الجديدة آلياً إلى منتجات تحت مراجع سابقة. تُراجع مهام البيئة الجديدة عند سريانها، ولا يُمزج إطاران لصنع مسار خاص.
لنحدد النطاق الصحيح معاً.
أرسل المنتج أو النشاط والموقع والسوق المستهدفة والأدلة الحالية والتاريخ المطلوب. توضح Kayra Patent مساراً عملياً للتحضير والتنسيق.