البيانات الإلزامية وصلاحية التوقيع في إعلان المطابقة
استخدم نموذج البيان الذي يقتضيه تشريع المنتج المطبق.
تابع من خلال خطوة القرار المناسبة
الإجابة المباشرة
استخدم نموذج البيان الذي يقتضيه تشريع المنتج المطبق. تحقق من المصنع القانوني وهوية المنتج وعبارة المسؤولية والتشريعات والمراجع الفنية وبيانات الجهة اللازمة. يجب أن يمثل اسم الموقع ووظيفته سلطة فعلية لا مجرد ملء خانة في نموذج.
القرار والأدلة
اربط كل طراز بالأدلة وتفويض التوقيع. تقرير المختبر أو خدمة مدفوعة لا ينقلان تلقائياً مسؤولية بيان المصنع.
الأساس الفني
الإعلان بيان قانوني موقّع من الجهة المصنعة. ويجب اتساق هوية المنتج والتشريع والمعايير والموقّع المخول والملف الفني.
الدليل العملي المرتبط
المصادر الأولية وحداثة المعلومات
خضعت هذه الصفحة لمراجعة فنية في 22 أغسطس 2026 استناداً إلى المصادر الأولية أدناه. تكون الأولوية للتشريع الساري وإصدار المعيار وجدول الرسوم الرسمي في تاريخ الطلب.
المفوضية الأوروبية — علامة CE للمصنّعين ↗EUR-Lex — الدليل الأزرق لتطبيق قواعد المنتجات ↗المفوضية الأوروبية — نظام NANDO للجهات المُبلغة ↗أسئلة عملية
هل يوقع المختبر إقرار الاتحاد الأوروبي؟
يعده المصنع أو الممثل ضمن تفويضه، وتدعمه تقارير المختبر. تُحدد صلاحية الموقع والطرف الذي يمثله؛ وشراء الخدمة لا ينقل مسؤولية المصنع.
هل يمكن إدراج طرز عدة في إقرار؟
نعم إذا عُرفت وكانت الأدلة تغطيها. تُشرح الفروق في التشريع والدليل وعلاقات الطرز؛ وإضافة الاسم لا تستكمل اختباراً ناقصاً.
لنحدد النطاق الصحيح معاً.
أرسل المنتج أو النشاط والموقع والسوق المستهدفة والأدلة الحالية والتاريخ المطلوب. توضح Kayra Patent مساراً عملياً للتحضير والتنسيق.