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Différences entre les systèmes CE AVCP 1+, 1, 2+, 3 et 4
Comparez l’AVCP par livrables et responsables, sans classer les numéros.
Poursuivez avec l’étape de décision pertinente
Réponse directe
Comparez l’AVCP par livrables et responsables, sans classer les numéros. Sur la base technique pertinente, 1+/1 concernent la certification produit, 2+ le contrôle de production, 3 la tâche du laboratoire désigné et 4 l’évaluation du fabricant. La contribution externe change selon la voie.
Décision et preuves
Établissez une matrice produit, usine, surveillance et essais. Vérifiez la transition CPR propre à la référence, sans mélanger anciennes et nouvelles procédures.
Base technique
La spécification harmonisée ou l’ETA et l’usage prévu déterminent l’AVCP 1+, 1, 2+, 3 ou 4. Le numéro répartit les tâches ; ce n’est pas une note de qualité.
Guide pratique associé
AVCP des produits de construction : tâches, documents et transition
Sources primaires et actualité
Cette page a fait l’objet d’une revue technique le 22 août 2026 au regard des sources primaires ci-dessous. La réglementation, l’édition de norme et le tarif officiel en vigueur à la date de la demande prévalent.
Commission européenne — Produits de construction et CPR ↗Commission européenne — Évaluation de la conformité ↗Commission européenne — Système NANDO des organismes notifiés ↗Questions pratiques
Le système 1 signifie-t-il un produit meilleur que le système 4 ?
Les numéros décrivent les tâches, pas la performance. Référence technique et usage déterminent le système. On ne change pas les obligations simplement pour réduire le coût. Distinguez valeurs de performance et méthode d'évaluation dans devis et déclarations.
Le certificat de contrôle de production en système 2+ supprime-t-il les essais du fabricant ?
Identifiez séparément les tâches prévues pour fabricant et organisme. Le certificat ne remplace pas l'évaluation produit ni les contrôles. Précisez qui teste quoi et à quelle fréquence. La surveillance ne transfère pas toutes les décisions quotidiennes à l'organisme.
Définissons ensemble le bon périmètre.
Indiquez le produit ou l’activité, le site, le marché cible, les preuves disponibles et la date visée. Kayra Patent vous expliquera une voie pratique de préparation et de coordination.