TRTürkçe
ENEnglish
AZAzərbaycanca
UZO‘zbekcha
ARالعربية
FRFrançais
DEDeutsch
RUРусский
Documents et enregistrements requis pour ISO 13485
Reliez les preuves au dispositif plutôt qu’au nombre de procédures.
Décision et exemple conditionnel
Reliez les preuves au dispositif plutôt qu’au nombre de procédures. Chez un fabricant hypothétique, exigences produit, ordre de fabrication, inspection et libération portent une même identité. La stérilisation externe ajoute expédition, résultat et acceptation. Compétences, équipements, fournisseurs et changements soutiennent cette chaîne. Si la conception appartient au rôle, conservez ses entrées, revues, vérification et validation pertinentes. Déterminez conservation et accès selon dispositif et marché. Un distributeur n’a pas le même dossier qu’un fabricant ; aucune structure universelle n’est imposée ici.
Preuves liées à cet objectif
- Identité et libération du dispositif
- Résultat du procédé externe
- Preuves adaptées au rôle
Limites de la norme et des compétences
ISO 13485:2016 concerne le système qualité des dispositifs médicaux. Son certificat n’est ni une conformité CE du dispositif, ni une autorisation de mise sur le marché, ni une approbation FDA. Le QMSR est applicable depuis le 2 février 2026 et intègre ISO 13485 dans un cadre réglementaire ; un certificat ISO n’exempte pas d’une inspection FDA. Vérifiez séparément les obligations du marché cible.
Rôle de Kayra et décision indépendante
Le demandeur met en œuvre le système et prépare ses procédures propres à l’activité ainsi que ses enregistrements opérationnels. Une demande de certification adressée à Kayra porte sur les activités et sites réels, les informations de demande, les habilitations et les risques pour l’impartialité ; ce rôle ne comprend pas la conception ou la mise en œuvre du système du client. ISO publie les normes et ne certifie pas les entreprises. Vérifiez l’édition, les activités couvertes et toute accréditation revendiquée par l’organisme choisi. La préparation ne garantit ni approbation, ni conformité juridique, ni compétence pour certifier une nouvelle édition. L’organisme de certification de systèmes de management, les autres parties de la même entité juridique et les entités sous son contrôle organisationnel ne peuvent proposer ou fournir ce conseil ; des contrats distincts ne lèvent pas cette restriction.
Sources officielles
Vérification : 3 octobre 2026. Les exemples sont hypothétiques ; ils ne décrivent ni client, ni bureau local, ni approbation obtenue.