عملية تدقيق ISO 13485

القرار ومثال تطبيقي مشروط

جهز مسار جهاز مختار من البداية للإفراج. قد يتتبع التدقيق الشراء والإنتاج والفحص والقرار. للعملية الخارجية أظهر إدارة المورد والقبول النهائي. التغيير يبين من أي منتج تسري الشروط الجديدة. تربط الملاحظة المتطلب والدليل لا مجرد غياب ملف. التصحيح والسبب والفاعلية تدعم المتابعة. التدقيق والقرار منفصلان؛ المستشار لا يضمن النتيجة ولا يستبدل ترخيص السوق أو حكم الجهة المختصة.

الأدلة المرتبطة بهذا الغرض

• مسار الجهاز الكامل
• حد تطبيق التغيير
• فاعلية بعد عدم المطابقة

حدود المعيار والصلاحيات

ISO 13485:2016 يخص نظام الجودة للأجهزة الطبية. الشهادة ليست مطابقة CE للجهاز أو ترخيص سوق أو موافقة FDA. يسري QMSR منذ 2 فبراير 2026 ويدمج ISO 13485 في إطار تنظيمي؛ الشهادة لا تعفي من تفتيش FDA. تحقق منفصلاً من واجبات الجهاز والسوق المستهدف ولا تخلط تقييم النظام بمسار الموافقة على المنتج.

دور Kayra والقرار المستقل

ينفذ صاحب الطلب النظام ويعد الإجراءات الخاصة بنشاطه وسجلات التشغيل. يتعلق طلب منح الشهادة الموجه إلى Kayra بالأنشطة والمواقع الفعلية ومعلومات الطلب والصلاحيات ومخاطر الحياد؛ ولا يشمل هذا الدور تصميم نظام العميل أو تنفيذه. تنشر ISO المعايير ولا تمنح شهادات للمنظمات. تحقق من الإصدار الحالي والأنشطة المشمولة وأي اعتماد تدعيه الجهة المختارة. التحضير لا يضمن الموافقة أو الامتثال القانوني أو صلاحية إصدار شهادة وفق إصدار جديد. تبقى إدارة النظام الفعلي ومتابعة نتائج عملياته مسؤولية المنظمة بعد الحصول على الوثيقة. لا يجوز لجهة منح شهادات نظم الإدارة أو الأجزاء الأخرى من الكيان القانوني نفسه أو الكيانات الخاضعة لسيطرتها التنظيمية أن تعرض أو تقدم هذه الاستشارات؛ ولا تلغي العقود المنفصلة هذا القيد.

المصادر الرسمية

تاريخ التحقق: 3 أكتوبر 2026. الأمثلة افتراضية ولا تصف عملاء أو مكاتب محلية أو موافقات حصلت بالفعل.

• ISO 13485:2016
• FDA — QMSR
• FDA — QMSR FAQ
• European Commission — medical devices
• ISO – Certification
• ISO/IEC 17021-1
• GSO ISO/IEC 17021-1