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PSA: Herstellerpflichten und Aufgaben notifizierter Stellen
Nicht ein einziger Akteur stellt jedes als PSA-Zertifikat bezeichnete Dokument aus. Bestimmen Sie zuerst Pflicht und Ergebnis.
Pflichten tatsächlichen Rechtsträgern zuordnen
Der Hersteller entwickelt und fertigt konforme PSA, erstellt Unterlagen, veranlasst das Verfahren, erklärt Konformität und sichert die Serie. Einführer und Händler haben eigene Prüf- und Korrekturpflichten. Eine Lieferantenrechnung ordnet diese Verantwortlichkeiten nicht vollständig zu.
Artikel 12 kann Einführer oder Händler als Hersteller behandeln, wenn sie unter eigenem Namen oder Marke liefern oder PSA so ändern, dass Konformität betroffen sein kann. Benennen Sie tatsächlichen Rechtsträger, Zeichnungsbefugnis, Ausführung und Aktenzugriff.
Fall: Eigenmarkenhelm mit verändertem Zubehör
Angenommen, ein Einführer ersetzt die Helmmarke durch seine eigene und fügt ein Befestigungszubehör hinzu. Die ursprüngliche Erklärung geht nicht automatisch über. Klären Sie Herstellerpflichten, Auswirkungen auf Schutz und Kompatibilität sowie die Bewertung vor Freigabe; behalten Sie echte Beziehungen zu Baumuster- und Produktionsbelegen.
Eine notifizierte Stelle liefert Baumuster- oder Produktionsstufenergebnisse nur im Rahmen ihrer Benennung. Prüfen Sie die tatsächlichen PSA-Aufgaben in amtlichen Quellen. Akkreditierungszertifikat, Logo und Nummer belegen keine beliebige PSA-Befugnis.
Gewünschte Rolle vor Vereinbarung prüfen
Artikel 24 verlangt unabhängige Bewertung und untersagt unmittelbare Entwicklung sowie konfliktbehaftete Beratung. Tatsächliche Funktionen und Umfang sind maßgeblich; getrennte Rechnungen beweisen keine Unabhängigkeit. Laborbericht, Herstellererklärung und Stellenentscheidung bleiben verschieden.
Beschreiben Sie Kayra die gewünschte Tätigkeit und prüfen Sie Befugnis, zulässigen Umfang und Unparteilichkeit. Dieser Leitfaden belegt keine PSA-Notifizierung und überträgt keine Herstellerpflichten. Fordern Sie Entscheidungsträger und schriftlichen Umfang.
Fragen zu diesem Zweck
Wer erstellt die EU-Konformitätserklärung?
Sie erfolgt unter Verantwortung des Herstellers; ein Vertreter handelt nur im gültigen Mandat.
Bleiben Eigenmarkenpflichten immer beim ursprünglichen Lieferanten?
Artikel 12 erfordert die Prüfung von Eigenmarkenlieferung und konformitätsrelevanten Änderungen.
Belegt eine Nummer sämtliche PSA-Aufgaben?
Prüfen Sie die tatsächliche Benennung und ihren einschlägigen Umfang.
Amtliche Quellen
- EUR-Lex — PSA-Verordnung, konsolidierter Text vom 29. Mai 2026
- Europäische Kommission — PSA-Bereich und Quellen
- Europäische Kommission — Fundstellen harmonisierter PSA-Normen
- Europäische Kommission — notifizierte Stellen und Aufgaben
- EUR-Lex — ursprüngliche PSA-Verordnung
- Your Europe — Pflichten zur technischen Dokumentation
- EUR-Lex — Fundstelle der PSA-Verordnung
Weitere PSA-Leitfäden
- PSA: Schutzanspruch, Risikokategorie und CE-Konformität
- PSA-Fragen: Schutzanspruch, Kategorie und Nachweise
- 02Geltungsbereich von PPE und wesentliche UnterschiedeLeitfaden öffnen →
- PSA-Antrag: Von Produktangaben zum Konformitätsverfahren
- PSA: Technische Unterstützung und notifizierte Stelle auswählen
- PSA: Technische Unterlagen und Rückverfolgbarkeit
- PSA: Kostenannahmen und nachweisabhängiger Zeitplan
- PSA: Dokumente, Geltungsumfang und Status prüfen
- PSA: Baumusterprüfung, Erneuerung und Produktionsüberwachung
- PSA: Konformitätsbewertung und Nachweisabschluss
PSA-Anfrage: Produkt, Risiko und angefragte Tätigkeit
Senden Sie Rechtsträger, Produktänderungen, Verfahren und gewünschte Tätigkeit zur Klärung der Verantwortlichkeiten.