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PSA: Technische Unterstützung und notifizierte Stelle auswählen
Wählen Sie einen Anbieter für die tatsächlich benötigte Aufgabe, nicht für das Versprechen eines universellen PSA-Zertifikats.
Aufgabe vor Anbieter festlegen
Listen Sie Modelle, Risiken, Kategorisierungsgrundlage und Verfahren auf. Benennen Sie Zuständige für Zeichnungen, Risikobeurteilung, Muster, Prüfungen, Anleitungen und Produktionsaufzeichnungen. Legen Sie fest, ob das Angebot Modul B, C2 oder D oder lediglich eine administrative beziehungsweise Laborleistung umfasst.
Prüfen Sie Rechtsträger und Benennung der Stelle für die Verordnung 2016/425 und die betreffenden Aufgaben anhand amtlicher Quellen. Laborbericht, EU-Baumusterprüfbescheinigung und Genehmigung des Produktionsqualitätssystems haben unterschiedliche Zwecke und ersetzen einander nicht automatisch.
Fall: Angebot für Rettungsgurt ohne Produktionsstufe
Angenommen, ein Angebot verspricht ein CE-Zertifikat für einen Rettungsgurt, enthält aber nur die Baumusterprüfung. Erfordert das tatsächliche Risiko B+C2 oder B+D, fragen Sie nach Zuständigkeit und Umfang der Produktionsstufe. Akzeptieren Sie eine ungeklärte Stellennummer oder Benennung unter anderem Recht nicht als fehlendes Verfahrensergebnis.
Verlangen Sie schriftliche Ergebnisse, Ausschlüsse, Musterannahmen und Entscheidungsverantwortung. Ungeklärte Varianten sind Abhängigkeiten, keine stillschweigend mitbescheinigten Modelle. Trennen Sie Herstellerakte und Produktionspflichten von Bewertung und Entscheidung der Stelle.
Unabhängigkeit vor Annahme prüfen
Artikel 24 verbietet notifizierten Stellen die unmittelbare Mitwirkung an der Entwicklung sowie Tätigkeiten einschließlich Beratung, die ihre Unabhängigkeit bei der notifizierten Bewertung beeinträchtigen. Eine getrennte Rechnung löst einen Konflikt nicht von selbst. Prüfen Sie tatsächliche Funktionen und verantwortliche Rechtsträger.
Lassen Sie Kayra gewünschte Tätigkeit, zulässige Rolle und Annahmebedingungen erläutern. Ein Angebot belegt weder Notifizierung noch garantierte Annahme oder eine autorisierte Fertigungsaufgabe. Das nächste Ergebnis sollte ein aufgabenspezifischer schriftlicher Leistungsumfang mit Verantwortlichen sein.
Fragen zu diesem Zweck
Belegt Akkreditierung allein die PSA-Notifizierung?
Maßgeblich sind die tatsächliche rechtliche Benennung und Aufgaben; eine allgemeine Akkreditierungsangabe genügt nicht.
Ist ein Laborbericht Modul B?
Nein. Laborbelege und das Ergebnis der Baumusterprüfung durch die notifizierte Stelle sind getrennt.
Garantiert ein eigener Vertrag Unabhängigkeit?
Nein. Tatsächliche Tätigkeiten und Konflikte müssen geprüft werden.
Amtliche Quellen
- EUR-Lex — PSA-Verordnung, konsolidierter Text vom 29. Mai 2026
- Europäische Kommission — PSA-Bereich und Quellen
- Europäische Kommission — Fundstellen harmonisierter PSA-Normen
- Europäische Kommission — notifizierte Stellen und Aufgaben
- EUR-Lex — ursprüngliche PSA-Verordnung
- Your Europe — Pflichten zur technischen Dokumentation
- EUR-Lex — Fundstelle der PSA-Verordnung
Weitere PSA-Leitfäden
- PSA: Schutzanspruch, Risikokategorie und CE-Konformität
- PSA: Dokumente, Geltungsumfang und Status prüfen
- PSA: Baumusterprüfung, Erneuerung und Produktionsüberwachung
- PSA: Konformitätsbewertung und Nachweisabschluss
- PSA: Anwendungsbereich und verbindliche Bedingungen
- PSA-Fragen: Schutzanspruch, Kategorie und Nachweise
- 06Geltungsbereich von PPE und wesentliche UnterschiedeLeitfaden öffnen →
- PSA-Antrag: Von Produktangaben zum Konformitätsverfahren
- PSA: Herstellerpflichten und Aufgaben notifizierter Stellen
- PSA: Technische Unterlagen und Rückverfolgbarkeit
PSA-Anfrage: Produkt, Risiko und angefragte Tätigkeit
Senden Sie Angebot, Modelle und vorgesehenes Verfahren zur Klärung der angefragten Rolle und fehlender Ergebnisse.