CE · نظام روبوتي لرصّ المنصات

مطابقة نظام روبوتي لرصّ المنصات لمتطلبات CE

يُحدَّد نطاق CE المطبق على نظام روبوتي لرصّ المنصات وفق الاستخدام المقصود ومصادر الطاقة وبنية السلامة والسوق المستهدف. ويجب التحقق من تقييم المخاطر والملف الفني والاختبارات ومسار المطابقة على الطراز الفعلي.

طلب تقييم تقني إضافة المبدأ

مطابقة نظام روبوتي لرصّ المنصات لمتطلبات CE — دليل مطابقة خاص بالمنتج

وحدات الرئيسيةالروبوتات، الحاملات، مدخلات المنتجات، مجلات البالطات، المكثف والخروج من المنتجات المكتملة

الحمل المتحركالمنتجات المتعددة على أساس الكوليف، والكيس، والكيس، والقنينة، والصفحة أو الطبقة

واجهات الحمايةفتحات النقل، وقطع التشغيل، وفتح الباب المقفول، والسوار، ومكان تسليم السيارات

التدخلات الحرجةالحزمة المكسورة، المنتج الذي سقط، التشغيل على السجاد، إعادة التسلسل يدوياً، وصيانة المعدات

ردة فعل شاملة مباشرة

مطابقة نظام روبوتي لرصّ المنصات لمتطلبات CE — يُحدَّد نطاق المنتج أولاً

يُحمل الروبوت المُساعد عادةً المنتج فوق مستوى الكتف، ويتغير هندسة الحركة على طول الدورة المتنامية. يمكن للصقوط التي تسقط من المُساعد أن تصل إلى خارج الحائط الحمائي أو الحقيبة أو القنينة أو اللوحة؛ وليس الحد الأمان لضوء الوصول الرسمي لذراع الروبوت وحدها. يتم اعتبار الحد الأقصى من الحمل، والسرعة العالية، والحزمة الفاسدة، والغلاف الخارجي، في حساب المعدات النهائية مع إقامة.

في مجلة الباليت الفارغة، تشكل الأذرع المفصلة مناطق ضغط التنقل المرفوعة أو السريرية. قد يطلب إصلاح يدوي يعمل عندما يتم كسر الباليت أو تأتي الباليتين معا. يجب أن يشمل الإجراء جميع أجزاء النظام الذي يمنع باب الوصول، فتحة التنقل المفتاحية، والحفاظ الآلي الآمن، ومنع الشخص الداخلي من التعرض للتحركات غير المتوقعة من خلال إعادة التثبيت من الخارج.

إن فتحات دخول المنتج ومخرجات المنتج المكتملة تخلق فجوة مستمرة في البيئة الحمائية. يجب أن يمنع أجهزة الاستشعار التنقلية والمتغيرة والبوابة المفصلة أو حلول المفتش المجال من دخول الإنسان دون أن يلاحظها أثناء السماح للعبور. إذا كان هناك تسليم فوركليف أو AMR ، فإن اصطدام المرور وموقع المنتج بالشاحنة وضيق الوضع والصمة اليد بين السيارات والخلايا هي مقاطع منفصلة ؛ لا تحل الإشارة التلقائية من خطر الصدمة الجسدية.

ملف تعريف خاص للمنتج

الميزات التقنية التي تغير تقييم

وتظهر البيانات التالية لماذا يمكن أن تتغير مسار المطابقة في نفس النماذج التي تحمل نفس اسم المنتج.

وحدات الرئيسيةالروبوتات، الحاملات، مدخلات المنتجات، مجلات البالطات، المكثف والخروج من المنتجات المكتملة

الحمل المتحركالمنتجات المتعددة على أساس الكوليف، والكيس، والكيس، والقنينة، والصفحة أو الطبقة

واجهات الحمايةفتحات النقل، وقطع التشغيل، وفتح الباب المقفول، والسوار، ومكان تسليم السيارات

معماري المخاطر

المخاطر الرئيسية التي يجب معالجتها في الملف

يجب أن يكون نهج الوقاية والتحقق والتحقق متوافقًا مع دورة عمل المنتج الفعلية.

إنخفاض الحمل من الحامل

فقدان التشغيل أو الضغط أو الاحتفاظ الميكانيكي يمكن أن يترك المنتج الثقيل على الإنسان أو المعدات.

الوقوف بين الروبوت والكائن

يمكن للمدخل أن يقع بين المنتجات المتنامية والفاكتور والروبوت، ويتم تقييم غلاف الحركة في جميع مستويات الكمبيوتر.

آلية المجلات

يخلق القطع والسلاسل والرفع صدمة في تحريك الأقمشة الفارغة، والتي تحتاج إلى إصلاح وإمكانية الإصلاح.

دخول البشر من فتحة النقل

يمكن أن يضعف الشفافية التي يمر بها المنتج بيئة الحماية، يتم اختبار ترتيب إزالة التشخيص، وتخطيط الاستشعار، وطول الممر، وإصدار سيناريوهات الانتهاكات.

الإستقالة

قد يكون الجدول الخطأ أو المفروشات الملفاة أو الحزم المختلفة غير مستقرة، ويحدد الحدود على الوصفة الطبية والحركة المخرجة.

التفاعل بين الفوركليف وتشغيله

ويمكن أن تتحرك المعدات الخلية أثناء استيعاب السيارات أو أن يظل الشخص في منطقة عمياء، حيث يتم حل المجال المادي وتبادل الإشارات وتخطيط المرور معاً.

المصفوفة الشروطية

متى ستبدأ التنظيم؟

لا يوجد اسم واحد يقدم نفس الإجابة لجميع الطرازات النتائج تثبت بالتحقق من المواصفات التقنية

الموضوع	الوضع	تقييم حسب المنتج
إعدادات الآلة	نعم	في تركيا يتم تطبيق 2006/42/AT للبرق؛ يتم التأكد من التوافق الوطني التالي في تاريخ أول عرض نظام البالطات إلى السوق أو تقديمها إلى الخدمة الأولى. يتم النظر في أمان الترتيب النهائي. في الاتحاد الأوروبي/إقليمي يتضمن 2006/42/EC في 19 يناير 2027؛ ويتم تطبيق (EU) 2023/1230 للبرق بدءًا من 20 يناير 2027.
EMC	المشكلة	يتم تقييم نطاق EMC حسب البيئة المستهدفة؛ حيث يؤثر نظام القيادة والاتصالات على حاجة الاختبار.
LVD	لا	لا يتم تطبيق الـ LVD على الآلة كإرشادية منفصلة؛ يتم الوفاء بأهداف السلامة الكهربائية في إطار تشريعات الآلة.
PED	المشكلة	لا يؤدي المُحافظ الطائفي بمفرده إلى تغطية PED؛ حيث يتم التحكم في حالة المكون المعني إذا كان هناك خزان هوائي أو محمّل في أوانٍ معينة.
ATEX	المشكلة	في المناطق التي يوجد فيها الدقيق أو السكر أو الغبار الكيميائي أو المنتجات المذيبة، يتم تقييم مصادر الروبوت والحرك والحامل أيضاً.
واجهة الجهاز المحمول	المشكلة	إذا كانت جهاز AMR/AGV أو المرفق يقدم السلطة إلى الخلية، فإن معيار السيارة ومخاطر المرور ومضغط اليد الآمنة سيتم معالجته في الموقع النهائي.

طريقة التحقق من المعدل

EN ISO 10218-1: يتم تقييمها لخصائص السلامة على مستوى المصنع للروبوت؛ يتم تأكيد حالة التنسيق للطباعة الحالية المستخدمة في تاريخ المشروع.
EN ISO 10218-2: يستخدم لتكامل الخلية التخفيفية والوصول وأوضاع العمل والتصديق؛ يتم أيضاً التحكم في الطباعة الحالية.
EN ISO 12100: الروبوت يُنظّم المخاطر المشتركة من إدخال المُخزنات، النقل، الحامل، والعميل.
EN ISO 13855: يُدعم ترتيب الإدراك في فتحات النقل حسب خصائص الموقف والمقترب التي يتم قياسها.
إن إيسو 14119 و إن إيسو 14120: يستخدم في مبادئ تصميم الحماية الميكانيكية في الحائط الخلوي والبوابات والمرورات على السلالات.
EN ISO 13849-1 و -2 / EN IEC 62061: يتم حساب وتحقق الجهاز بطريقة مناسبة لقيامها بعمليات الضغط والبوابة والحفاظ على الحمولة والوقوف الآمن ومواجهة السيارة.
EN 60204-1: عندما يتم تأكيد مطابقة المعدات الكهربائية ، يتم تطبيقها على الدورة والحماية والاختبارات ؛ لا يتم تعيينها إلى كل نظام دون داع.

التمييز المهم

مطابقة نظام روبوتي لرصّ المنصات لمتطلبات CE — إن مطابقة المنتج هي عمل منفصل

لا يحلّ محلّ شهادة نظام إدارة ISO، وتحليل المخاطر المحدّدة للمنتج، وإثبات الاختبار، وملف المطابقة.

خطة عمل المطابقة

في أي ترتيب سيتم التحضير الفني؟

لا تحديد وصفة المنتج

يتم تسجيل حجم الحزمة والكثافة والسطح ونوع البلاط وارتفاع الرفع والدورات وحالات فشل المنتج.

تحليل تدفق الخلية

يتم رسم مدخل المنتج، وتغذية السلالات الفارغة، والكثف، والخروج الكامل، وتسليم المرفق أو AMR، والتدخل البشري.

تصميم الحماية والعمل

يتم تهيئة السد والبوابة والنفق والقفلات، والقفلات الملموسة، ومراقبة الحاملات، والحركة الآمنة، وإعادة التثبيت، وآلية البالطة.

تأكيد حالة السلب

يتم اختبار حالات الحمل الشديد، وفقدان الضغط والفراغ، والحزمة المكسورة، وانتهاك الاستشعار، والوقوف، والوضع، ومواجهة السيارة.

إدارة التسليم والوصفات

يتم إكمال المنتجات المسموح بها، وقواعد التخزين، وإصلاح الأخطاء، وتغيير البرنامج، وإعادة إختبار الظروف في الملف الفني.

سجلات المنتجات التي يجب البحث عنها في الملف الفني

رسومات تحديد مكان الخلية
حدود وصفة المنتج - الفلحة - الفئة
حسابات تحميل الروبوتات والحاملات
تقييم المخاطر
مخططات الأمان الكهربائي والطويري
حسابات الحماية المؤقتة و وظائف الأمن
تقارير اختبار الصلاحية والخسارة والانتهاك
وثائق واجهة الجهاز مع مجلة الباليت
إصلاح الخطأ وإعادة ترتيب القائمة يدويا
في تركيا، فإن 2006/42/AT تتطلب بياناً للطابقة AT في ملف التصفيح. لتحفيل اللوائح يستخدم البيانات AT/EC بما في ذلك الاتحاد الأوروبي / الإقليمي؛ 19 كانون الثاني 2027 ؛ وذلك في سجل التصفيع باستخدام بيان AT/CE. هذا النظام للتصفيح ينقل إلى إعلان الطابقة EU تحت عنوان (EU) 2023/1230 اعتبارًا من 20 كانون الأول 2027 . تاريخ إنتاج أو تقديم أول خدمة على السوق هو المفعول القانوني في جهاز التصفية الآلية.

الدخول اللازم لتقديم عرض صحي

نوع المنتج، والقياس والقطاع الكلي
وصفات الوصف بحجم الحفاضة
تكوين الروبوت والحامل
أجهزة دخول الخروج المنتج
السد، الباب، إزالة الإشعاع، وتخطيط الحاسوب
واجهة المرفق، AMR أو AGV
تسجيلات التشغيل والتحليل والاختبار الموجودة

يحدد تنوع الوصفة، وتكنولوجيا الحامل، وفتحات التنقل، وتفاعل السيارات، وتحقق الموقع، النطاق الحقيقي للعمل. وثائق الذراع الروبوتية هي الدخل الأولي؛ لا يتم الالتزام بالتحديد نتيجة النظام النهائي.

الروابط الداخلية

المفردات والمرشدات المنتجية

مقارنة المنتجات الأخرى في المجموعة العليا أو مع فنسة المخاطر المماثلة.

الأسئلة المتكررة

مطابقة نظام روبوتي لرصّ المنصات لمتطلبات CE — الإجابات التقنية

إذا كان هناك جهاز استشعار للشوائب، هل سيكون هناك خطر في سقوط المنتج؟

يجب أن يتم التحقق من موقع الاستشعار وقتاً في اكتشاف الخطأ والحمل المحتفظ به وفقدان الطاقة والرد فعل الروبوت.

هل يمكن القمع المؤقت في عملية التقاط المعلومات؟

يمكن استخدام هذه الوظيفة فقط إذا تم تصميم جهاز استشعار لتحديد مرور المواد، والتي تسمح لها بالترتيب، والوقت، والتوجه، والرد على الخطأ، ويتم التأكد من ذلك من خلال محاولات الانتهاك.

هل حجم الكوكي مختلف هو إضافة وصفة طبية جديدة فقط؟

يمكن أن تتغير إمكانية تحديد الحمولة وملامسة الحامل ومجال الهبوط ورصيد الاستقرار وحركة الروبوت. يتم تحديث الاختبارات المعنية بالخطر والإثر دون إدخال وصفة طبية.

هل يمكن أن يُقفل المُشغل الذي يدخل من الخارج؟

يتم توفير الهروب أو القفل الشخصي أو مراقبة الأصول التي تمنع البقاء في الداخل على أساس الخطر؛ لا يمكن إعادة إعادة إعادة الإنشاء من الخارج أن تكون الحل الآمن وحده.

هل يمكن للروبوت أن يعمل عندما يقترب من الخلية؟

إذا تم التأكد من التفصيل المادي وموقع تسليم السلطة والضغط الآمن، فيمكن العمل على الموقع.

هل يمكننا أن نحسب مجلة الباليت كآلات منفصلة؟

إذا كان هناك وظيفة مشتركة وتتعلق بالخلية بالتحكم، حتى لو تم توفيرها بشكل منفصل، فإن مخاطر المقابلة تدخل في تقييم النظام النهائي؛ يتم تحديد حدود الوثائق على أساس الكمال الوظيفي.

النطاق التقني والقيمة

مطابقة نظام روبوتي لرصّ المنصات لمتطلبات CE — لنحدّد معاً متطلبات ملفك الفني.

مشاركة نموذج الآلة أو الجهاز ومكان استخدامها والبيانات التقنية الأساسية. البراءة الكايرا: تشرح الطريق الذي سيتم متابعه لتحليل الشمول والإعداد التقني وخطة الاختبار وتنسيق المؤسسة المعتمدة إذا لزم الأمر.

+90 (232) 364 49 03 أرسل المعلومات التقنية مع WhatsApp kurumsal@kayrapatent.com.tr

اطلب رأي المهني وعرض

اسم العائلة *

الشركة *

الهاتف *

البريد الإلكتروني *

المدينة *

نوع الطلب *

بيانات المنتج والطلب *

المحتوى والشكل التقني: 20 أغسطس 2026الأساس الرسمي: المفوضية الأوروبية الآلات · EUR-Lex — EU 2023/1230