Risk, klinik va bozor keyingi dalillarni yangilang; foydalanish maqsadi, dasturiy ta’minot, sterilizatsiya, yetkazib beruvchi va qurilma oilasi o‘zgarishini baholang. Tegishli tashkilotning xabar berish va qayta baholash shartlariga rioya qiling. Yangilash o‘zgargan qurilmani avtomatik tasdiqlamaydi va davomiy xavfsizlik vazifalarini almashtirmaydi.
Yangi maydon, usul yoki jarayonning sterillik va buyum xususiyatlariga ta’sirini baholang. Zarur bo‘lsa validatsiya, qadoqlash, saqlash muddati va biologik xavfsizlikni ko‘rib chiqing. Tegishli xabardor qilingan organning o‘zgarish va xabarnoma qoidalariga amal qiling. Xizmat nomining bir xilligi avvalgi dalil qamrovini isbotlamaydi.
Mo‘ljallangan foydalanish, klinik qarorlar, ishlash va xavflarga ta’sirini ko‘rib chiqing. Interfeysdagi tuzatish diagnostik funksiya qo‘shishdan farq qiladi. Zarur hollarda verifikatsiya, xavf va klinik dalillarni yangilang hamda kerakli xabarnomalarni bering. Versiya raqamidagi kichik o‘zgarish tartibga soluvchi ta’sir ham kichikligini isbotlamaydi.
MDR Yangilash va nazorat bo‘yicha aniq yozuvlar tasdiqlangan ko‘lamga bog‘liq. Dolzarb, izchil va kuzatiladigan ma’lumotlar ortiqcha tuzatishlarni kamaytiradi.
TRTürkçe
ENEnglish
AZAzərbaycanca
UZO‘zbekcha
ARالعربية
FRFrançais
DEDeutsch
RUРусский