AZAzərbaycanca
UZO‘zbekcha
ENEnglish
ARالعربية
FRFrançais
DEDeutsch
RUРусский
ISO yönetim sistemleri
ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, ISO 22000, ISO/IEC 27001 ve sektörel sistemlerde çok lokasyonlu kapsam, hazırlık ve yetkili belgelendirme kuruluşu koordinasyonu.
DÜNYA GENELİNDE HİZMETHedef pazarınız için
Hedef pazarınız için
doğru uygunluk yolu.
Kayra; ISO yönetim sistemleri, CE Belgesi ve ürün uygunluğu, ülkeye özgü pazar kayıtları ile uluslararası marka-patent süreçlerinde hedef ülkeye göre doğru programı, yetkili tarafı ve dosya yolunu koordine eder.
TEK ÜLKE, TEK KURAL DEĞİLBelgeden önce
Belgeden önce
pazar yolunu doğrulayın.
Aynı ürün veya sistem için istenen kanıt; hedef ülkeye, teknik mevzuata, alıcı şartına ve yetkili programın kapsamına göre değişebilir.
CE Belgesi ve ürün uygunluğu
AB ürün mevzuatı, teknik dosya, risk değerlendirmesi, test, üretici beyanı ve gerektiğinde onaylanmış kuruluş yolunun ürüne göre ayrıştırılması.
Ülkeye özgü pazar girişleri
EAC, SABER, FDA, WaterMark ve diğer ülkesel kayıt veya uygunluk programlarında ürün, ithalatçı, temsilci, test ve resmî başvuru şartlarının planlanması.
Gıda ve perakende standartları
FSSC 22000, BRCGS, IFS Food, HACCP, helal ve müşteri programlarında tesis, ürün, pazar ve program sahibi şartlarına göre hazırlık.
Uluslararası marka ve patent
WIPO sistemleri, bölgesel yollar ve ülkesel başvurular için ön araştırma, sınıf, rüçhan, vekil/ofis koordinasyonu ve portföy takibi.
Dosya ve denetim koordinasyonu
Türkçe ve yabancı dilde teknik kayıtların toplanması, başvuru matrisi, numune-test planı, denetim hazırlığı ve değişiklik-yenileme takibi.
BÖLGESEL PAZAR REHBERLERİDünya genelini
Dünya genelini
uygulanabilir bölgelere ayırın.
Her bölge bağlantısı, öne çıkan ürün uygunluğu ve pazar giriş yollarını ayrı bir rehberde açıklar.
01
KKTC & Kıbrıs
KKTC'deki kuruluşlar için ISO yönetim sistemleri, CE Belgesi ve ürün uygunluğu ile marka-patent dosyaları hizmetin ve yetkinin niteliğine göre uzaktan veya yerinde koordine edilir.
PAZAR REHBERİNİ AÇIN 02Avrupa & Balkanlar
Avrupa ve Balkan pazarlarında ürün mevzuatı, CE, teknik dosya, yönetim sistemi ve ülke bazlı sınai mülkiyet gereklilikleri tek pazar varsayımı yapılmadan planlanır.
PAZAR REHBERİNİ AÇIN 03Orta Doğu & Körfez
Körfez ve Orta Doğu pazarlarında SABER, helal uygunluk, ürün kayıtları, etiket ve ithalatçı şartları hedef ülke ve ürüne göre ayrıştırılır.
PAZAR REHBERİNİ AÇIN 04ABD Pazarı
ABD'ye ihracatta FDA kayıt ve bildirimleri, ürün sınıflandırması, ABD temsilcisi, etiket ve marka koruması ürün grubuna özgü resmî kurallarla yönetilir.
PAZAR REHBERİNİ AÇIN 05Avrasya & EAC
Avrasya Ekonomik Birliği pazarında ürün için geçerli teknik düzenleme, sertifika veya beyan şeması, yerel başvuru sahibi, test ve EAC kaydı birlikte belirlenir.
PAZAR REHBERİNİ AÇIN 06Avustralya & Asya-Pasifik
Avustralya'da WaterMark ve diğer yerel ürün programları; Asya-Pasifik pazarlarında ise ülkeye özgü kayıt, test ve temsilci gereklilikleri ayrı ayrı analiz edilir.
PAZAR REHBERİNİ AÇINULUSLARARASI DOSYA AKIŞI
Altı adımda kontrollü süreç.
Yetki, kapsam ve maliyet kalemleri baştan ayrılarak aynı işi iki kez yapma ve yanlış programa başvurma riski azaltılır.
Hedef ülke ve ürünü tanımlayın
Ürünün teknik özellikleri, GTİP bilgisi, kullanım amacı, hedef ülke, alıcı şartı ve piyasaya arz modeli alınır.
Geçerli programı doğrulayın
Yönetim sistemi, ürün mevzuatı, pazar kaydı, test veya fikrî mülkiyet yolunun hangisinin gerekli olduğu ayrılır.
Yetkili tarafları belirleyin
Resmî ofis, program sahibi, akredite veya yetkilendirilmiş kuruluş, laboratuvar, ithalatçı ya da yerel temsilci ihtiyacı netleştirilir.
Kanıt ve dosyayı hazırlayın
Teknik doküman, sistem kayıtları, test raporları, etiket, beyan, başvuru formu ve tercüme gereklilikleri sorumlularıyla planlanır.
Başvuru ve denetimi yönetin
Dosya teslimi, numune, denetim, düzeltme, resmî yazışma ve karar adımları izlenebilir bir takvimle takip edilir.
Geçerliliği sürdürün
Gözetim, yenileme, ürün veya adres değişikliği, yıllık ücret ve pazar güncellemeleri ayrı takip planına bağlanır.
DOĞRUDAN HİZMET BAĞLANTILARIEn çok aranan
En çok aranan
uluslararası uygunluk yolları.
01
CE Belgesi ve AB Uygunluğu
Ürün mevzuatı, teknik dosya, test, beyan ve onaylanmış kuruluş ihtiyacı.
REHBERİ AÇIN 02EAC Avrasya Uygunluğu
EAEU teknik düzenlemesi, sertifika veya beyan, test ve yerel başvuru sahibi.
REHBERİ AÇIN 03SABER Suudi Arabistan
Ürün ve sevkiyat uygunluğu, platform kaydı, ithalatçı ve sertifika yolu.
REHBERİ AÇIN 04FDA ve ABD Pazarı
Ürün sınıflandırması, tesis-ürün kayıtları, temsilci, etiket ve bildirimler.
REHBERİ AÇIN 05WaterMark Avustralya
Tesisat ürünleri için program kapsamı, test, sertifikasyon ve işaretleme.
REHBERİ AÇIN 06Uluslararası Marka Koruması
Hedef ülke, Nice sınıfları, ön araştırma, WIPO veya ülkesel başvuru stratejisi.
REHBERİ AÇINDÜNYA GENELİ SSS
Uluslararası hizmet hakkında net cevaplar
Belgenin kim tarafından verildiği, CE'nin sınırı, uzaktan çalışma ve teklif bilgileri.
Kayra dünyanın her ülkesinde doğrudan belge mi düzenler?+
Hayır. Belge veya resmî kayıt kararı; standarda, ürüne ve ülkeye göre ilgili yetkili belgelendirme kuruluşu, program sahibi ya da kamu otoritesine aittir. Kayra kapsam analizi, hazırlık ve doğru kanalın koordinasyonunu sağlar.
Türkiye'deki ISO belgesi yurt dışında geçerli midir?+
Geçerlilik yalnız belgenin düzenlendiği ülkeye bakılarak değerlendirilmez. Standardın adı ve sürümü, belgelendirme kuruluşunun akreditasyonu ve kapsamı, müşteri veya ihale şartı ile doğrulanabilirlik birlikte kontrol edilmelidir.
CE işareti her ihracat ülkesinde yeterli midir?+
Hayır. CE, ilgili Avrupa mevzuatı kapsamındaki ürünler için kullanılır. Başka pazarlar CE dokümanlarından yararlansa bile yerel kayıt, test, temsilci veya farklı uygunluk işareti isteyebilir.
Uluslararası teklif için hangi bilgiler gerekir?+
Hedef ülke, ürün veya hizmet tanımı, teknik özellikler, üretim yeri, mevcut rapor ve belgeler, ithalatçı-alıcı bilgisi, hedef tarih ve talep edilen program teklifin temel girdileridir.
Çalışmalar uzaktan yürütülebilir mi?+
Ön analiz, doküman hazırlığı ve başvurunun birçok adımı uzaktan yürütülebilir. Zorunlu tesis denetimi, numune veya test varsa saha ve laboratuvar planı ayrıca kurulur.