AZAzərbaycanca
UZO‘zbekcha
ENEnglish
ARالعربية
FRFrançais
DEDeutsch
RUРусский
Ürününüz için doğru
uygunluk yolunu seçin.
CE Belgesi aramasından mevzuat ve standarda; test, teknik dosya, uygunluk beyanı ve gerektiğinde onaylanmış kuruluşa kadar bütün yollar.
Belge adından önce ihtiyacınızı netleştirin.
Her kart kendi kapsam sayfasına gider. Böylece standart, yetki, gerekli belgeler, fiyatı etkileyen unsurlar ve başvuru yolu ayrı ayrı incelenebilir; aynı içerik farklı adlarla çoğaltılmaz.
CE Belgesi ve Teknik Uygunluk
Ürünün tabi olduğu mevzuata göre teknik değerlendirme ve belgelendirme rehberini seçin.
CE Belgesi
CE işareti nasıl alınır? Ürüne uygulanacak AB mevzuatı, risk analizi, test, teknik dosya, uygunluk beyanı, onaylanmış kuruluş ve CE işaretleme sürecini inceleyin.
AYRINTILI REHBER 02Makine CE Belgesi
Makine CE işareti nasıl alınır? 2006/42/AT, 20 Ocak 2027'de uygulanacak (AB) 2023/1230, EN ISO 12100, risk analizi, teknik dosya ve test sürecini inceleyin.
AYRINTILI REHBER 03LVD Uygunluğu
LVD testi ve CE uygunluğu nasıl yapılır? 2014/35/AB kapsamı, 50–1000 V AC ve 75–1500 V DC sınırları, güvenlik testleri, teknik dosya ve beyanı inceleyin.
AYRINTILI REHBER 04EMC Uygunluğu
EMC testi nasıl yapılır? 2014/30/AB kapsamında emisyon, bağışıklık, harmonize standart, sabit tesis, teknik dosya, uygunluk beyanı ve CE sürecini inceleyin.
AYRINTILI REHBER 05PED Basınçlı Ekipman
PED CE süreci nasıl yürütülür? 0,5 bar üzeri basınçlı ekipmanlarda akışkan grubu, kategori, modül, malzeme, kaynak, test, teknik dosya ve onaylanmış kuruluşu inceleyin.
AYRINTILI REHBER 06ATEX Uygunluğu
ATEX uygunluğu nasıl sağlanır? 2014/34/AB kapsamında ekipman grubu, kategori, gaz-toz ortamı, koruma tipi, Ex işaretleme, teknik dosya ve onaylanmış kuruluşu inceleyin.
AYRINTILI REHBER 07Gaz Yakan Cihaz CE
Gaz yakan cihaz CE süreci nasıl yürütülür? GAR (AB) 2016/426 kapsamında cihaz ve donanım, gaz kategorisi, test, AB tip incelemesi, üretim gözetimi ve teknik dosyayı inceleyin.
AYRINTILI REHBER 08Kişisel Koruyucu Donanım CE
KKD CE belgesi nasıl alınır? (AB) 2016/425 kapsamında Kategori I-II-III, risk, test, AB tip incelemesi, yıllık gözetim, teknik dosya ve CE işaretini inceleyin.
AYRINTILI REHBER 09Tıbbi Cihaz CE Belgesi
Tıbbi cihaz CE belgesi süreci nasıl yürütülür? MDR 2017/745 kapsamında amaçlanan kullanım, sınıf I-IIa-IIb-III, kalite sistemi, klinik değerlendirme, UDI, EUDAMED ve onaylanmış kuruluşu inceleyin.
AYRINTILI REHBER 10Asansör CE
Asansör CE süreci nasıl yürütülür? 2014/33/AB kapsamında asansör ve güvenlik aksamları, AB tip incelemesi, nihai muayene, kalite güvencesi, teknik dosya ve CE işaretini inceleyin.
AYRINTILI REHBER 11Yapı Ürünleri CE
Yapı ürünlerinde CE nasıl alınır? CPR 305/2011 ve (AB) 2024/3110 geçişi, harmonize standart, ETA, AVCP, FÜK, performans beyanı ve CE etiketini inceleyin.
AYRINTILI REHBER 12Agrega CE
Agrega CE belgesi nasıl alınır? Kullanım amacına uygun harmonize standart, tane dağılımı ve dayanıklılık testleri, AVCP, fabrika üretim kontrolü, Performans Beyanı ve CE etiketini inceleyin.
AYRINTILI REHBER 13Fabrika Üretim Kontrolü
FÜK belgesi nasıl alınır? Yapı ürünlerinde hammadde, proses, test, ekipman, uygunsuzluk, izlenebilirlik ve AVCP'ye göre onaylanmış kuruluş denetimini inceleyin.
AYRINTILI REHBER 14EN 1090
EN 1090 belgesi nasıl alınır? EN 1090-1 kapsamı, EXC1-EXC4 uygulama sınıfı, EN 1090-2/-3, ISO 3834 kaynak kalitesi, FÜK, onaylanmış kuruluş ve CE sürecini inceleyin.
AYRINTILI REHBER 15ETA
ETA belgesi nasıl alınır? Harmonize standardı bulunmayan yapı ürünlerinde EAD, Teknik Değerlendirme Kuruluşu, performans değerlendirmesi, AVCP, Performans Beyanı ve CE yolunu inceleyin.
AYRINTILI REHBER 16G İşareti
G işareti nasıl alınır? CE kapsamı dışında kalan yapı malzemelerinde ulusal standart veya UTO, uygunluk teyit sistemi, test, FÜK, performans beyanı ve işaretleme sürecini inceleyin.
AYRINTILI REHBER 17Ulusal Teknik Onay
UTO belgesi nasıl alınır? Standardı bulunmayan veya standarttan sapma gösteren yapı ürünlerinde yetkili Ulusal Teknik Onay kuruluşu, test, teknik şartname, FÜK ve G işareti yolunu inceleyin.
AYRINTILI REHBERUygunluk Beyanı, Self Declaration ve NANDO
Piyasada sık aranan kavramları, hukuki sorumlulukları ve belge türlerini birbirinden doğru ayırın.
CE Uygunluk Beyanı
Ürün, üretici, mevzuat, standart ve yetkili imza alanlarını doğru oluşturun.
AYRINTILI REHBER 02Self Declaration
Üretici öz beyanının hangi ürünlerde mümkün olduğunu ve sorumluluklarını öğrenin.
AYRINTILI REHBER 03Uygunluk Onayı – Attestation of Conformity
Zorunlu sertifika ile gönüllü uygunluk onayını birbirinden ayırın.
AYRINTILI REHBER 04Declaration of Conformity
AB Uygunluk Beyanının İngilizce içeriğini, imzasını ve güncellenmesini inceleyin.
AYRINTILI REHBER 05NANDO Onaylanmış Kuruluş Sorgulama
Kuruluş numarasını, mevzuatını, ürününü ve modül kapsamını doğrulayın.
AYRINTILI REHBERUluslararası Ürün Uygunluğu
CE dışındaki ülke ve pazar programlarını hedef ülkenize göre inceleyin.
SABER
SABER belgesi nasıl alınır? HS kodu ve teknik düzenleme, ürün kaydı, Product Certificate, self-declaration, Shipment Certificate, ithalatçı ve uygunluk kuruluşu sürecini inceleyin.
AYRINTILI REHBER 02EAC Uygunluğu
EAC belgesi nasıl alınır? Ürün ve teknik düzenleme analizi, EAC sertifikası veya beyanı, temsilci, test, kayıt, işaretleme ve danışmanlığı inceleyin.
AYRINTILI REHBER 03FDA Kayıt ve Bildirim Süreçleri
FDA kaydı nasıl yapılır? Ürün sınıflandırması, gıda tesis kaydı, ABD temsilcisi, iki yıllık yenileme, prior notice, kozmetik ve medikal ürün süreçlerini inceleyin.
AYRINTILI REHBER 04WaterMark Ürün Sertifikasyonu
WaterMark belgesi nasıl alınır? Schedule kapsamı, WMCAB, akredite laboratuvar testi, ürün spesifikasyonu, kalite sistemi, işaretleme ve veri tabanı kaydını inceleyin.
AYRINTILI REHBERDoğru hizmet kapsamını
birlikte belirleyelim.
Faaliyetinizi, ürününüzü veya korumak istediğiniz hakkı yazın. Talebiniz Kayra ekibine ulaşsın ve ilgili uzmanlık masasına yönlendirilsin.