Piyasada 'CE belgesi' denilse de hukuki sistem ürün mevzuatı, uygunluk değerlendirmesi, teknik dosya, AB Uygunluk Beyanı ve CE işaretinden oluşur. Üçüncü taraf belgesi yalnız ilgili düzenleme ve modül gerektiriyorsa sürecin bir parçasıdır.
RoHS değerlendirmesi ürünün homojen malzemelerine kadar izlenebilen bir malzeme ve tedarikçi kanıt zinciri kurar. Ürün kategorisi, kapsam dışı durumlar, Annex III veya IV muafiyetleri, muafiyetin geçerlilik tarihi, bileşen değişiklikleri ve yeniden tasarım riskleri birlikte kontrol edilir. Test; risk temelli kanıt planının bir aracıdır. Tedarikçi beyanı, malzeme deklarasyonu, teknik spesifikasyon, XRF taraması ve gerektiğinde doğrulayıcı laboratuvar analizi birbirinin yerine rastgele kullanılamaz.
'RoHS belgesi nasıl alınır' veya 'RoHS belgesi veren firmalar' aramasında görülen uygunluk sertifikaları, üreticinin mevzuat sorumluluğunu devralmaz. RoHS 2, üreticinin uygunluk değerlendirmesi, teknik dokümantasyon, üretim kontrolü ve AB Uygunluk Beyanı yükümlülüklerini CE sistemiyle ilişkilendirir. Bir laboratuvar test raporu değerli kanıt olabilir; ancak ürün ağacı, malzeme değişikliği ve muafiyet yönetimi olmadan tek başına sürekli uygunluğu ispatlamaz.
Hızlı RoHS testi için numune seçimi rastgele yapılmamalıdır. Yüksek riskli lehim, kaplama, kablo, plastikleştirici, boya, konektör ve metal parçalar; tedarikçi güvenilirliği ve geçmiş sonuçlara göre önceliklendirilir. Bir modelden alınan raporun diğer varyantlara genişletilmesi, aynı malzeme ve üretim kanıtı bulunmasına bağlıdır. Eksik kapsamla verilen hızlı sonuç gümrük veya piyasa gözetiminde savunulabilir olmayabilir.
Uygulama önce ürün kapsamı ve kategori analiziyle başlar; ardından parça ağacı üzerinde homojen malzemeler, risk seviyesi ve mevcut kanıtlar işaretlenir. Yetersiz veya eski tedarikçi beyanları yenilenir, gerekli numuneler akredite yöntem ve kapsam açısından uygun laboratuvara yönlendirilir. Sonuçlar teknik dosya, üretim kontrolü ve AB Uygunluk Beyanındaki mevzuat listesiyle eşleştirilir.
RoHS uygunluğu bir kez test edilip kapanan işlem değildir. Parça tedarikçisi, reçete, kaplama, üretim tesisi veya muafiyet durumu değiştiğinde etki analizi yapılır. Muafiyetlerin süreleri ve mevzuat ekleri güncel resmî kaynaktan izlenir; eski raporların yeni üretim serisini gerçekten temsil edip etmediği kayda bağlanır.
Güncel kapsam, yetki, değerlendirme ve danışmanlık yanıtları.
UZMANA SORUNRoHS 2011/65/AB kapsamını, 10 kısıtlı maddeyi, muafiyetleri, test planını, tedarikçi kanıtlarını, teknik dosya ve CE beyanını inceleyin.
RoHS için üretici sorumluluğunu devralan tek tip bir resmî belge veren kurum yoktur. Laboratuvar test raporu veya üçüncü taraf uygunluk belgesi kanıt olabilir; nihai teknik dosya ve AB Uygunluk Beyanı sorumluluğu üreticidedir.
Her durumda bütün parçaları test etmek zorunlu değildir. Risk temelli değerlendirme; tedarikçi belgeleri, malzeme türü, geçmiş sonuçlar ve değişikliklere göre hangi homojen malzemelerin test edileceğini belirler.
Ürün ve kategori tanımı, BOM, malzeme ve tedarikçi beyanları, muafiyet kayıtları, risk değerlendirmesi, test raporları, üretim kontrolü, değişiklik takibi ve AB Uygunluk Beyanı temel unsurlardır.
Kesin süre numune sayısı, analiz yöntemi, laboratuvar kapasitesi ve tekrar test ihtiyacına bağlıdır. Numune ve kapsam görülmeden sabit gün sözü verilmemelidir.
Evet. Kayra Patent kapsam, BOM ve risk analizi, tedarikçi kanıtları, test planı, muafiyet kontrolü, teknik dosya ve uygunluk beyanı hazırlığında destek sunar. Laboratuvar ve resmî değerlendirme ayrı hizmetlerdir.
Talep türünüzü seçin; CE Belgesi, Marka Tescil veya Patent Tescil ihtiyacınız için doğru ekibe ulaşın.
Hafta içi 09:00–18:00 · Türkiye'nin 81 ilinde hizmet
AZAzərbaycanca
UZO‘zbekcha
ENEnglish
ARالعربية
FRFrançais
DEDeutsch
RUРусский