Ankara ISO Belgesi,
CE Belgesi ve Marka Tescili.
Savunma-havacılık, medikal, yazılım, kamu tedariki ve ileri mühendislik Ankara'da ISO 27001, ISO 9001, TGB, CE ve fikrî mülkiyet süreçlerini önceliklendirir.
Savunma-havacılık, medikal, yazılım, kamu tedariki ve ileri mühendislik Ankara'da ISO 27001, ISO 9001, TGB, CE ve fikrî mülkiyet süreçlerini önceliklendirir.
Şehrin öne çıkan sektörlerine göre önerilen hizmetlerdir; nihai kapsam ücretsiz ön görüşmede kuruluşunuza özel belirlenir.
Bilgi varlıkları, riskler ve kontroller için denetlenebilir bir sistem kurun.
HİZMETİ İNCELEYİN 02Tıbbi cihaz kalite ve düzenleyici süreçlerini ürün yaşam döngüsüyle yönetin.
HİZMETİ İNCELEYİN 03Üretim, tedarikçi ve müşteri şartlarını ölçülebilir süreçlerle yönetin.
HİZMETİ İNCELEYİN 04Ürün mevzuatı, test ve teknik dosyayı doğru uygunluk yoluyla tamamlayın.
HİZMETİ İNCELEYİN 05EAEU pazarında ürününüz için sertifika, beyan veya kayıt yolunu belirleyin.
HİZMETİ İNCELEYİN 06Suudi Arabistan ürün ve sevkiyat uygunluk adımlarını yönetin.
HİZMETİ İNCELEYİNSavunma-havacılık, medikal, yazılım, kamu tedariki ve ileri mühendislik Ankara'da ISO 27001, ISO 9001, TGB, CE ve fikrî mülkiyet süreçlerini önceliklendirir. Bu merkez sayfa genel hizmet seçeneklerini açıklar; her belirli başvuru veya belgelendirme ihtiyacı kendi şehir+hizmet rehberinde ayrıntılandırılır.
Ankara için mevcut hizmet önceliklerinde ISO/IEC 27001 Bilgi Güvenliği, ISO 13485 Tıbbi Cihazlar, ISO 9001 Kalite Yönetimi, EAC Avrasya Uygunluğu başlıkları öne çıkarken, ISO 9001 Belgesi kapsamı kuruluşun gerçek faaliyeti ve hedef pazarına göre ayrıştırılır.
Şehirdeki üretim ve hizmet kuruluşlarında müşteri şartlarının, tedarikçilerin ve günlük operasyonların ölçülebilir süreçlerle yönetilmesi kalite sürekliliğini destekler.
Kapsam ve süreç analizi, risk-fırsat planı, dokümante edilmiş bilgi, uygulama, iç tetkik, yönetim gözden geçirmesi ve bağımsız belgelendirme koordinasyonu birlikte yürütülür.
Ankara ISO 9001 Belgesi rehberini inceleyin02Ankara için mevcut hizmet önceliklerinde ISO/IEC 27001 Bilgi Güvenliği, ISO 13485 Tıbbi Cihazlar, ISO 9001 Kalite Yönetimi, EAC Avrasya Uygunluğu başlıkları öne çıkarken, ISO 27001 Belgesi kapsamı kuruluşun gerçek faaliyeti ve hedef pazarına göre ayrıştırılır.
Dijital süreçler, kişisel veriler, ticari bilgiler, bulut hizmetleri ve dış kaynaklı teknoloji kullanan kuruluşlarda bilgi güvenliği risklerinin sistemli yönetilmesi gerekir.
BGYS kapsamı, bilgi varlıkları, risk değerlendirmesi, risk işleme planı, Uygulanabilirlik Bildirgesi, Ek A kontrolleri ve bağımsız belgelendirme koordinasyonu birlikte ele alınır.
Ankara ISO 27001 Belgesi rehberini inceleyin03Ankara için mevcut hizmet önceliklerinde ISO/IEC 27001 Bilgi Güvenliği, ISO 13485 Tıbbi Cihazlar, ISO 9001 Kalite Yönetimi, EAC Avrasya Uygunluğu başlıkları öne çıkarken, ISO 13485 Belgesi kapsamı kuruluşun gerçek faaliyeti ve hedef pazarına göre ayrıştırılır.
Tıbbi cihaz tasarlayan, üreten veya kritik süreç sağlayan kuruluşlarda düzenleyici rol, ürün riski ve izlenebilirlik şartlarının kalite sistemiyle birlikte yönetilmesi gerekir.
Cihaz ve düzenleyici kapsam, risk yönetimi, tasarım, tedarikçi, üretim, validasyon, izlenebilirlik, şikâyet, CAPA ve bağımsız belgelendirme koordinasyonu birlikte ele alınır.
Ankara ISO 13485 Belgesi rehberini inceleyin04Ankara için mevcut hizmet önceliklerinde ISO/IEC 27001 Bilgi Güvenliği, ISO 13485 Tıbbi Cihazlar, ISO 9001 Kalite Yönetimi, EAC Avrasya Uygunluğu başlıkları öne çıkarken, GDP İyi Dağıtım Uygulamaları Belgesi kapsamı kuruluşun gerçek faaliyeti ve hedef pazarına göre ayrıştırılır.
İlaç ve sağlık ürünlerinin depolama ve dağıtım zincirinde sıcaklık, güvenlik, izlenebilirlik ve ürün bütünlüğünün korunması gerekir.
Yetki ve kapsam, kalite sistemi, tesis-ekipman, sıcaklık haritalama, taşıma, tedarikçi-müşteri doğrulama, sahte ürün, iade ve geri çağırma süreçleri incelenir.
Ankara GDP İyi Dağıtım Uygulamaları Belgesi rehberini inceleyin05Ankara için mevcut hizmet önceliklerinde ISO/IEC 27001 Bilgi Güvenliği, ISO 13485 Tıbbi Cihazlar, ISO 9001 Kalite Yönetimi, EAC Avrasya Uygunluğu başlıkları öne çıkarken, Tıbbi Cihaz CE ve MDR Süreci kapsamı kuruluşun gerçek faaliyeti ve hedef pazarına göre ayrıştırılır.
Tıbbi cihazlarda amaçlanan kullanım, tıbbi iddia, risk sınıfı, klinik kanıt, yazılım, sterilite ve üretici rolü MDR uygunluk yolunu belirler.
Cihaz statüsü ve sınıflandırma, genel güvenlik-performans gerekleri, risk yönetimi, klinik değerlendirme, doğrulama-geçerli kılma, KYS, teknik dosya ve piyasa sonrası süreçler ele alınır.
Ankara Tıbbi Cihaz CE ve MDR Süreci rehberini inceleyin06Ankara için mevcut hizmet önceliklerinde ISO/IEC 27001 Bilgi Güvenliği, ISO 13485 Tıbbi Cihazlar, ISO 9001 Kalite Yönetimi, EAC Avrasya Uygunluğu başlıkları öne çıkarken, ISO 22301 Belgesi kapsamı kuruluşun gerçek faaliyeti ve hedef pazarına göre ayrıştırılır.
Kritik üretim ve hizmetlerin tesis, teknoloji, çalışan veya tedarik kesintilerinde kabul edilebilir sürede sürdürülebilmesi için öncelikler ve toparlanma çözümleri önceden planlanmalıdır.
İş sürekliliği kapsamı, iş etki analizi, risk değerlendirmesi, süreklilik stratejileri, müdahale planları, tatbikatlar ve bağımsız belgelendirme koordinasyonu birlikte ele alınır.
Ankara ISO 22301 Belgesi rehberini inceleyin07Ankara için mevcut hizmet önceliklerinde ISO/IEC 27001 Bilgi Güvenliği, ISO 13485 Tıbbi Cihazlar, ISO 9001 Kalite Yönetimi, EAC Avrasya Uygunluğu başlıkları öne çıkarken, ISO 20000-1 Belgesi kapsamı kuruluşun gerçek faaliyeti ve hedef pazarına göre ayrıştırılır.
BT hizmeti sunan veya kritik teknoloji hizmetlerini yöneten kuruluşlarda hizmet kataloğu, SLA, olay, problem, değişiklik ve tedarikçi süreçlerinin ölçülebilir biçimde yönetilmesi gerekir.
Hizmet yönetimi kapsamı, portföy ve katalog, SLA, olay-talep-problem-değişiklik, kapasite, süreklilik, tedarikçi yönetimi ve bağımsız belgelendirme koordinasyonu birlikte ele alınır.
Ankara ISO 20000-1 Belgesi rehberini inceleyin08Ankara için mevcut hizmet önceliklerinde ISO/IEC 27001 Bilgi Güvenliği, ISO 13485 Tıbbi Cihazlar, ISO 9001 Kalite Yönetimi, EAC Avrasya Uygunluğu başlıkları öne çıkarken, ISO 18295 Belgesi kapsamı kuruluşun gerçek faaliyeti ve hedef pazarına göre ayrıştırılır.
Müşteri iletişim merkezlerinde erişilebilirlik, hizmet kalitesi, çalışan yeterliliği, veri güvenliği ve performans göstergelerinin tutarlı yönetilmesi gerekir.
Hizmet kapsamı, kanal ve vardiyalar, iş gücü planı, eğitim, kalite izleme, KPI, müşteri deneyimi, şikâyet ve iş sürekliliği süreçleri değerlendirilir.
Ankara ISO 18295 Belgesi rehberini inceleyin09Ankara için mevcut hizmet önceliklerinde ISO/IEC 27001 Bilgi Güvenliği, ISO 13485 Tıbbi Cihazlar, ISO 9001 Kalite Yönetimi, EAC Avrasya Uygunluğu başlıkları öne çıkarken, Marka Tescili kapsamı kuruluşun gerçek faaliyeti ve hedef pazarına göre ayrıştırılır.
Şehirde üretim, hizmet, ihracat veya çevrim içi satış yapan işletmeler için marka adı ve ticari kimliğin doğru mal-hizmet sınıflarında korunması önem taşır.
Ön araştırma, 2026 Nice sınıf seçimi, TÜRKPATENT başvurusu, yayın, itiraz, tescil ve yenileme takibi aynı dosya planında ele alınır.
Ankara Marka Tescili rehberini inceleyin10Ankara için mevcut hizmet önceliklerinde ISO/IEC 27001 Bilgi Güvenliği, ISO 13485 Tıbbi Cihazlar, ISO 9001 Kalite Yönetimi, EAC Avrasya Uygunluğu başlıkları öne çıkarken, CE Belgesi ve Ürün Uygunluğu kapsamı kuruluşun gerçek faaliyeti ve hedef pazarına göre ayrıştırılır.
Şehirde makine, elektrikli ekipman, yapı malzemesi veya başka düzenlenmiş ürünleri üreten ve pazara sunan işletmeler için doğru ürün mevzuatı ve uygunluk yolu belirlenmelidir.
Ürün kapsamı, mevzuat, standart, risk değerlendirmesi, test, teknik dosya, uygunluk beyanı ve gerektiğinde onaylanmış kuruluş adımları ürün özelinde ayrılır.
Ankara CE Belgesi ve Ürün Uygunluğu rehberini inceleyinSavunma-havacılık, medikal, yazılım, kamu tedariki ve ileri mühendislik Ankara'da ISO 27001, ISO 9001, TGB, CE ve fikrî mülkiyet süreçlerini önceliklendirir.
Ankara'da sanal veya gerçeğe aykırı bir ofis iddiası kullanmıyoruz. Hizmeti İzmir merkezli uzman ekip uzaktan, ihtiyaç hâlinde planlı saha çalışmasıyla yürütür.
ISO belgesi, CE belgesi veya marka tescili yalnızca hizmet adı seçilerek planlanmaz. Müşteri şartı, ürünün hedef pazarı, tesis yapısı ve resmî yetki incelenir; gereksiz veya yanlış başvurunun önüne geçilir.
Ankara ilçelerinden gelen ISO Belgesi, CE Belgesi, ürün uygunluğu, gıda belgelendirme ve marka tescili talepleri aynı uzmanlık sistemiyle değerlendirilir.
Her başvuru faaliyet, tesis, ürün, hedef pazar ve resmî yetki ihtiyacına göre kuruluşunuza özel planlanır. Uzaktan yürütülebilen adımlar ile gerekli saha, test ve denetim çalışmaları teklif aşamasında açıkça ayrılır.
Belgelendirme, danışmanlık, ürün testi veya resmî başvurunun hangisinin gerektiğini netleştiririz.
Tesis, çalışan, ürün, hedef pazar, standart ve yetkili kuruluş bilgilerini doğrularız.
Doküman, uygulama, test, başvuru ve denetim hazırlığını sorumlularıyla planlarız.
Belge, kayıt veya başvuru sonrasında gözetim, yenileme ve değişiklikleri takip ederiz.
Yerel arama niyetine karşı gerçek ofis, yetki ve hizmet modeli ayrımlarını açıkça yanıtlıyoruz.
Kuruluşun ihtiyacı önce danışmanlık, bağımsız belgelendirme ve akreditasyon yönünden ayrılmalıdır. Belgeyi düzenleyecek kuruluşun kapsamı doğrulanmalı; hazırlık desteği ile bağımsız denetim kararı birbirine karıştırılmamalıdır.
Kapsam analizi, doküman inceleme, eğitim ve pek çok başvuru adımı uzaktan yürütülebilir. Zorunlu denetim, numune, test veya tesis incelemesi varsa yetkili kuruluş ve saha planı ayrıca oluşturulur.
Faaliyet, çalışan sayısı, tesisler, ürün veya belge kapsamı, mevcut hazırlık düzeyi ve hedef tarih alınır. Saha gereği varsa seyahat; test veya resmî kuruluş maliyeti varsa ayrı kalem olarak gösterilir.
Hizmete göre değişir. Kayra TÜRKPATENT nezdinde vekillik ve başvuru hizmeti, danışmanlık ve süreç koordinasyonu sunar; bağımsız sertifika veya resmî karar ilgili yetkili kuruluş ya da kamu otoritesine aittir.
Ankara merkez ve ilçelerinden gelen talepler uzaktan kapsam analiziyle başlatılır; denetim, numune, test veya tesis incelemesi gerekiyorsa yetkili kuruluş ve saha planı ayrıca oluşturulur.
ISO belgesi, CE belgesi, ürün uygunluğu veya marka tescili talebinizi bu sayfadan ayrılmadan iletin. Form Kayra ekibine e-posta bildirimi olarak ulaşır.
Hafta içi 09:00–18:00 · Talebiniz uygun uzmanlık ekibine yönlendirilir