Formülasyon ve proses sınırlarını doğru tanımlayın
Hammadde üretimi, karışım-formülasyon, polimer işleme, plastik enjeksiyon, solventli kaplama veya petrokimya faaliyeti aynı kapsam değildir. Ürün aileleri, tehlikeli kimyasal sınıfları, reaksiyon ve depolama koşulları, yardımcı tesisler, dolum-ambalajlama ve dış kaynak prosesleri ilk analizde belirlenmelidir. ISO 9001 spesifikasyon, reçete, değişiklik, tedarikçi ve ürün serbest bırakma kontrollerini düzenler; laboratuvar ve proses sonuçlarının parti izlenebilirliğiyle ilişkilendirilmesi gerekir.
Kimyasal envanter, güvenlik bilgi formları, etiketler ve maruziyet bilgileri güncel tutulmalı; mevzuat yükümlülükleri yalnız sertifika denetiminde değil günlük işletmede izlenmelidir. REACH veya CLP gibi AB kimyasal kuralları bir ISO belgesi değildir ve hedef pazar rolüne göre ayrı sorumluluklar doğurabilir. İmalatçı, ithalatçı ve alt kullanıcı rollerinin karıştırılması kayıt, bildirim ve etiket yükümlülüklerinde hata oluşturur. Ürün iddiası ile güvenlik verileri aynı teknik temele dayanmalıdır.
